| Prifinial ad us. vet.[L], Injektionslösung für Hunde und Katzen |
Kompendium der
Tierarzneimittel
der Schweiz |
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HINWEIS: momentan nicht lieferbar (Lieferengpass)!
1 | BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS |
Prifinial ad us. vet., Injektionslösung für Hunde und Katzen
2 | QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG |
1 ml enthält:
Wirkstoff:
Sonstige Bestandteile:
| Methyl-4-hydroxybenzoat (E218) | 0,8 mg |
| Propyl-4-hydroxybenzoat | 0,2 mg |
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.
Klare, farblose Injektionslösung.
Hunde und Katzen
4.2 | Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en) |
Antidiarrhoikum, Spasmolytikum für Hunde und Katzen.
Aufhebung von Spasmen und Regulierung der Peristaltik.
| - | Glaukom |
| - | Prostatahypertrophie |
| - | Paralytischer Ileus |
| - | Obstipation wegen Darmatonie |
| - | Pylorusstenose und andere mechanische Verengungen des Magen-Darm-Kanals |
4.4 | Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart |
Keine.
4.5 | Besondere Warnhinweise für die Anwendung |
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwendung bei Tieren
Vorsicht bei Fieber und tachykarden Herzrhythmusstörungen sowie Funktionsstörungen der Leber und Niere.
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwenderin / den Anwender
Nicht zutreffend.
4.6 | Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere) |
VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten
Sehr selten (weniger als 1 von 10'000 behandelten Tieren, einschliesslich Einzelfallberichte) können sich Trockenheit der Maulschleimhäute und Mydriasis einstellen. In sehr seltenen Fällen wurde auch Hypersalivation beobachtet.
Von Überempfindlichkeitsreaktionen (Gesichtsödem, Angioödem, Anaphylaxie) wurde auf Grundlage der Sicherheitsbeobachtungen nach Markteinführung sehr selten berichtet.
4.7 | Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode |
Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und der Laktation ist nicht belegt.
4.8 | Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen |
Die gleichzeitige Anwendung anderer Arzneimittel mit parasympatholytischer Wirkung (wie z.B. Phenothiazine oder Antihistaminika) verstärkt die Wirkung von Prifiniumbromid.
4.9 | Dosierung und Art der Anwendung |
Die Lösung kann i.v., i.m. und s.c. verabreicht werden.
1. Darmspasmen
| Hunde: | 1 ml pro 8 - 10 kg KGW |
| Katzen: | 0,5 ml pro 3 kg KGW |
Wenn nötig, kann die Injektion nach 6 - 12 Stunden wiederholt werden.
2. Durchfallartige Erkrankungen
| Hunde: | 1 ml pro 8 - 10 kg KGW, 1 - 2-mal täglich |
| Katzen: | 0,5 ml pro 3 kg KGW, 1 - 2-mal täglich |
Werden bei einer Behandlung die Injektionslösung und Tabletten zusammen gegeben, erzielt man die besten Ergebnisse, wenn die erste Tablette sofort nach der Injektion verabreicht wird.
Die Tabletten vor dem Füttern geben.
4.10 | Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich |
Für dieses Tierarzneimittel gibt es keine Untersuchungen zu Überdosierungen. Allfällige Folgen sind symptomatisch zu therapieren.
Nicht zutreffend.
5 | PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN |
Pharmakotherapeutische Gruppe: Synthetische Anticholinergika, quaternäre Ammoniumverbindungen
ATCvet-Code: QA03AB18
5.1 | Pharmakodynamische Eigenschaften |
Spezifische Wirkung auf die glatte Muskulatur des Verdauungstraktes, Regulans der Motorik und des Tonus, Bekämpfung der Hyperfunktion der Darmdrüsen.
Die Wirkung erfolgt unmittelbar nach der Anwendung.
Das Prifiniumbromid ist ein quaternäres Ammoniumsalz mit anticholinerger Wirkung auf die Muscarin empfindlichen Rezeptoren.
Es verteilt sich im Verdauungskanal und wird im Wesentlichen durch die Galle und die sekretorischen Drüsen des Darmes ausgeschieden.
Es wird vom Organismus gut vertragen.
Seine Wirkung auf den Darm sowie auf Darmspasmen wurde unter anderem durch elektromyographische Untersuchungen am Darm des lebenden Tieres nachgewiesen. Prifinial setzt die Transportgeschwindigkeit des Darminhaltes herab, ohne jedoch den Grundrhythmus der peristaltischen Bewegungen aufzuheben. Gleichzeitig übt es auch eine antisekretorische Wirkung aus.
Die fast augenblicklich erfolgende therapeutische Wirkung kann am Nachlassen des Schmerzes bei spastischer Kolik beobachtet werden. Die Einheit "Kolik und Spasmus" wird aufgehoben; allerdings nicht als Folge einer zentralen analgetischen Wirkung, welche Symptome verdecken kann. So kann Prifinial zu einem guten Hilfsmittel der Differentialdiagnose werden.
Prifinial kann als Monotherapie bei spastischen Koliken und Durchfällen als Folge von Störungen der Peristaltik oder Fehler in der Ernährung oder als Unterstützungstherapeutikum bei infektiösen oder parasitären Durchfällen angewandt werden.
5.2 | Angaben zur Pharmakokinetik |
Die Wirkung erfolgt unmittelbar nach der Anwendung.
Keine Angaben
6.1 | Verzeichnis der sonstigen Bestandteile |
Methyl-4-hydroxybenzoat (E218)
Propyl-4-hydroxybenzoat
Natriumchlorid
Wasser für Injektionszwecke
6.2 | Wesentliche Inkompatibilitäten |
Keine bekannt.
Haltbarkeit des Tierarzneimittels im unversehrten Behältnis: 3 Jahre
Haltbarkeit nach erstmaligem Öffnen/Anbruch des Behältnisses: 1 Monat. Prifiniumbromid oxydiert langsam bei Luftzutritt. Jede angebrochene Flasche soll daher schnell verbraucht werden.
6.4 | Besondere Lagerungshinweise |
Nach Ablauf des Verfalldatums (EXP) nicht mehr verwenden.
Bei Raumtemperatur lagern (15°C - 25°C).
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
6.5 | Art und Beschaffenheit des Behältnisses |
Glasflasche mit Gummistopfen und Metallkappe.
Faltschachtel mit 1x 50 ml.
6.6 | Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle |
Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den geltenden Vorschriften zu entsorgen.
Vetoquinol AG
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3018 Bern
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Swissmedic 43'951 025 Injektionslösung 50 ml
Abgabekategorie B: Abgabe auf tierärztliche Verschreibung
9 | DATUM DER ERTEILUNG DER ERSTZULASSUNG / ERNEUERUNG DER ZULASSUNG |
| Datum der Erstzulassung: | 04.04.1984 |
| Datum der letzten Erneuerung: | 20.04.2022 |
17.07.2024
VERBOT DES VERKAUFS, DER ABGABE UND / ODER DER ANWENDUNG
Nicht zutreffend.
Dieser Text ist behördlich genehmigt.
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