| Energidex ad us. vet., Infusionslösung für Rinder und Pferde |
Kompendium der
Tierarzneimittel
der Schweiz |
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1 | BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS |
Energidex ad us. vet., Infusionslösung für Rinder und Pferde
2 | QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG |
1 ml enthält:
| Wirkstoffe: | |
| Glucose | 218 mg |
| Sorbitol | 140 mg |
| Sonstige Bestandteile: | |
| Benzylalkohol (E1519) | 9,36 mg |
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.
Farblose, hypertonische Infusionslösung
Rind, Pferd
4.2 | Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en) |
Energetikum für Rinder und Pferde.
Wegen seiner Zusammensetzung kann Energidex bei sehr vielen Indikationen verwendet werden, die eine Zufuhr von energieerzeugenden Komponenten mit schnellem Stoffwechsel verlangen, z.B.:
| - | Toxikosen |
| - | Acetonämie der Milchkuh |
| - | Lebererkrankungen |
Keine.
4.4 | Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart |
Keine.
4.5 | Besondere Warnhinweise für die Anwendung |
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwendung bei Tieren
Hypertonische Lösung; langsam intravenös infundieren.
Besondere Vorsichtsmassnahmen für den Anwender
Nicht zutreffend.
4.6 | Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere) |
VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten
Keine bekannt.
4.7 | Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode |
Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und der Laktation ist nicht belegt.
4.8 | Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen |
Keine Daten verfügbar.
4.9 | Dosierung und Art der Anwendung |
Pferde und Rinder 250 bis 500 ml, langsam i.v.
4.10 | Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich |
Für dieses Tierarzneimittel gibt es keine Untersuchungen zu Überdosierungen. Allfällige Folgen sind symptomatisch zu therapieren.
Keine
5 | PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN |
Pharmakotherapeutische Gruppe: Kohlenhydrate-Lösung zur parenteralen Ernährung.
ATCvet-Code: QB05BA03
5.1 | Pharmakodynamische Eigenschaften |
Dieses Kombinationspräparat verbindet die Vorteile des schnell und leicht resorbierbaren Energiespenders Dextrose mit dem langsam und verlängert wirkenden Sorbitol.
5.2 | Angaben zur Pharmakokinetik |
Keine Angaben
Keine Angaben
6.1 | Verzeichnis der sonstigen Bestandteile |
Benzylalkohol (E 1519)
Wasser für Injektionszwecke
6.2 | Wesentliche Inkompatibilitäten |
Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt werden.
Haltbarkeit des Tierarzneimittels im unversehrten Behältnis: 3 Jahre
Haltbarkeit nach erstmaligem Öffnen/Anbruch des Behältnisses: 28 Tage
6.4 | Besondere Lagerungshinweise |
Bei Raumtemperatur lagern (15°C - 25°C).
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
6.5 | Art und Beschaffenheit des Behältnisses |
Plastikdurchstechflasche (PVC, braun, transparent).
Packungsgrösse: Flasche zu 500 ml
6.6 | Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle |
Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den geltenden Vorschriften zu entsorgen.
Vetoquinol AG
Freiburgstrasse 255
3018 Bern
031 818 56 56
info.switzerland@vetoquinol.com
Swissmedic 42347 019 500 ml
Abgabekategorie B: Abgabe auf tierärztliche Verschreibung
9 | DATUM DER ERTEILUNG DER ERSTZULASSUNG / ERNEUERUNG DER ZULASSUNG |
| Datum der Erstzulassung: | 11.12.1979 |
| Datum der letzten Erneuerung: | 15.11.2022 |
07.02.2023
VERBOT DES VERKAUFS, DER ABGABE UND / ODER DER ANWENDUNG
Nicht zutreffend.
Dieser Text ist behördlich genehmigt.
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