| Streptopenicillin 45 mega ad us. vet.[A], Injektionssuspension für Pferde, Rinder, Kälber, Schweine und Hunde |
Kompendium der
Tierarzneimittel
der Schweiz |
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HINWEIS: derzeit nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)!
1 | BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS |
Streptopenicillin 45 mega ad us. vet., Injektionssuspension für Pferde, Rinder, Kälber, Schweine und Hunde
2 | QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG |
1 ml enthält:
| Wirkstoffe: |
| Benzylpenicillinum procainum | 200 mg (= 200'000 I.E.) |
| Dihydrostreptomycinum (ut D. sulfas) | 250 mg |
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| Sonstige Bestandteile: |
| Natrii hydroxymethansulfinas | 3 mg |
| Natrii methylis parahydroxybenzoas (E 219) | 0,9 mg |
| Natrii propylis parahydroxybenzoas | 0,1 mg |
| Procaini hydrochloridum | 10 mg |
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.
Injektionssuspension.
Weisse bis cremeweisse Suspension.
Pferd, Rind, Kalb, Schwein, Hund
4.2 | Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en) |
Breitbandantibiotikum.
Bakterielle Infektionskrankheiten, deren Erreger gegen Penicillin oder Dihydrostreptomycin empfindlich sind: Aktinomykose, Pneumonien, Enteritiden, Leptospirose, Mastitiden, Metritiden, Septikämien.
Sekundärinfektionen, bzw. Mischinfektionen z.B. durch Streptokokken und Pasteurellen; nach Viruserkrankungen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem Wirkstoff oder einem sonstigen Bestandteil.
Nicht anwenden bei schweren Nierenfunktionsstörungen.
Nicht anwenden bei Resistenzen gegenüber Penicillinen und/oder Aminoglykosidantibiotika.
Nicht intravenös verabreichen.
Nicht anwenden bei Hasen, Kaninchen und Nagetieren (Meerschweinchen, Hamster, Gerbils etc.).
4.4 | Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart |
Keine.
4.5 | Besondere Warnhinweise für die Anwendung |
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwendung bei Tieren
Bei wiederholter Verabreichung ist die Injektionsstelle zu wechseln.
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwenderin / den Anwender
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Penicillin sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden.
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich eine Ärztin / ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6 | Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere) |
VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten
Allergische Reaktionen (allergische Hautreaktionen, Anaphylaxie).
Die angegebene Dosierung und Therapiedauer sollten nicht überschritten werden, da Dihydrostreptomycin nephro- und ototoxisch sein kann.
Falls Nebenwirkungen auftreten, insbesondere solche die in der Fachinformation unter Abschnitt 4.6 nicht aufgeführt sind, melden Sie diese an vetvigilance@swissmedic.ch.
4.7 | Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode |
Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und der Laktation ist nicht belegt.
4.8 | Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen |
Nicht gleichzeitig mit bakteriostatischen Antibiotika anwenden.
Durch die gleichzeitige Gabe von Schleifendiuretika (Furosemid) und ähnlichen diuretisch wirksamen Arzneimitteln werden die nephro- und ototoxischen Effekte von Dihydrostreptomycin verstärkt.
Die neuromuskulär blockierende Wirkung von Dihydrostreptomycin kann durch Muskelrelaxantien und Anästhetika verstärkt werden.
4.9 | Dosierung und Art der Anwendung |
Pferd, Rind, Kalb, Schwein, Hund:
Zur intramuskulären Anwendung:
20 mg (= 20'000 I.E.) Benzylpenicillin Procain pro kg Körpergewicht (KGW) und 25 mg Dihydrostreptomycin pro kg KGW, entsprechend 1 ml Injektionssuspension/10 kg KGW. Die Behandlung erfolgt einmal täglich während maximal 3 Tagen.
In Fällen, bei denen ein höherer Penicillin-Wirkspiegel benötigt wird, kann die Therapie mit einem Penicillin-Monopräparat zusätzlich zu Streptopenicillin 45 mega ergänzt werden.
4.10 | Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich |
Für dieses Tierarzneimittel gibt es keine Untersuchungen zu Überdosierungen. Allfällige Folgen sind symptomatisch zu therapieren.
| Essbare Gewebe: | 45 Tage |
| Milch: | 5 Tage |
5 | PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN |
Pharmakotherapeutische Gruppe: Penicilline, Kombinationen mit anderen Antibiotika
ATCvet-Code: QJ01RA01
5.1 | Pharmakodynamische Eigenschaften |
Streptopenicillin 45 mega enthält eine Kombination von 2 Wirkstoffen, Penicillin und Streptomycin. Der Vorteil dieser Kombination von 2 Antibiotika liegt in einem breiteren Wirkungsspektrum dank eines unterschiedlichen aber synergetischen Wirkungsspektrums der beiden Substanzen. Penicillin hemmt die Synthese der bakteriellen Zellwand während Streptomycin die Synthese bakterieller Proteine hemmt.
5.2 | Angaben zur Pharmakokinetik |
Keine Angaben.
Keine Angaben.
6.1 | Verzeichnis der sonstigen Bestandteile |
Procaini hydrochloridum
Natrii edetas
Natrii citras
Povidonum K 30
Ureum
Natrii hydroxymethansulfinas
Natrii propylis parahydroxybenzoas
Natrii methylis parahydroxybenzoas (E 219)
Aqua iniectabilia
6.2 | Wesentliche Inkompatibilitäten |
Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt werden.
Haltbarkeit des Tierarzneimittels im unversehrten Behältnis: 24 Monate
Haltbarkeit nach erstmaligem Öffnen/Anbruch des Behältnisses: 28 Tage
6.4 | Besondere Lagerungshinweise |
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Im Kühlschrank lagern (2 °C - 8 °C).
Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
6.5 | Art und Beschaffenheit des Behältnisses |
Behältnis: Glasflasche, verschlossen mit einem Gummistopfen und versiegelt mit einer Aluminiumkappe
Verpackung: Faltschachtel mit jeweils einer Flasche
Flaschengrössen: 100 ml und 250 ml
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrössen in Verkehr gebracht.
6.6 | Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle |
Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den geltenden Vorschriften zu entsorgen.
Virbac (Switzerland) AG, 8152 Opfikon. Domizil: Postfach 353, 8152 Glattbrugg
| Swissmedic 41`826 010 | 100 ml |
| Swissmedic 41`826 029 | 250 ml |
Abgabekategorie B: Abgabe auf tierärztliche Verschreibung
9 | DATUM DER ERTEILUNG DER ERSTZULASSUNG / ERNEUERUNG DER ZULASSUNG |
| Datum der Erstzulassung: | 13.09.1979 |
| Datum der letzten Erneuerung: | 06.06.2023 |
07.09.2023
VERBOT DES VERKAUFS, DER ABGABE UND / ODER DER ANWENDUNG
Nicht zutreffend.
Dieser Text ist behördlich genehmigt.
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